Имплантат вязко-эластичный внутридермальный на основе гиалуроновой кислоты Brilliance
ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.22.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2021/13460 на медицинское изделие «Имплантат вязко-эластичный внутридермальный на основе гиалуроновой кислоты Brilliance» производства "Др. Корман Лабораторис Лтд." выдано Росздравнадзором 12 февраля 2021 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02926814
- Дата первичной регистрации
- 12.02.2021
- Период действия версии
- с 12.02.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Др. Корман Лабораторис Лтд."Израиль, Dr. Korman Laboratories Ltd., 23 Yosef Levi Str., Kiryat Bialik, 2751123, Israel
- Заявитель
- ООО "МедУспех"390005, Россия, г. Рязань, ул. 2-я Железнодорожная, д. 12, лит. А, пом. Н1
- Представитель в РФ
- ООО "МедУспех"390005, Россия, г. Рязань, ул. 2-я Железнодорожная, д. 12, лит. А, пом. Н1
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.22.190Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Имплантат вязко-эластичный внутридермальный на основе гиалуроновой кислоты Brilliance: 1. Brilliance Touch в шприце объемом 1 мл (с иглой стерильной 27G 1/2" (0,4X13 мм) - 2 шт.) |
| 02 | Имплантат вязко-эластичный внутридермальный на основе гиалуроновой кислоты Brilliance: 2. Brilliance Derm в шприце объемом 1 мл (с иглой стерильной 27G 1/2" (0,4X13 мм) -2 шт.) |
| 03 | Имплантат вязко-эластичный внутридермальный на основе гиалуроновой кислоты Brilliance: 3. Brilliance Subskin в шприце объемом 1 мл (с иглой стерильной 27G 1/2" (0,4X13 мм) - 2 шт.) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2021/13460»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Др. Корман Лабораторис Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2021/13460?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.