Номер РУ ФСР 2010/08315

Лейкопластырь «Унипласт кровоостанавливающий М-ДОК» по ТУ 9393-030-45961725-2010

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08315 на медицинское изделие «Лейкопластырь «Унипласт кровоостанавливающий М-ДОК» по ТУ 9393-030-45961725-2010» производства АО "ВЕРОФАРМ" выдано Росздравнадзором 21 июля 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02926721
Дата первичной регистрации
21.07.2010
Дата внесения изменений
09.11.2020
Период действия версии
с 09.11.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "ВЕРОФАРМ"
115088, Г.МОСКВА, ПР-Д 2-Й ЮЖНОПОРТОВЫЙ, Д. 18, СТР. 9, ЭТАЖ 2
Заявитель
АО "ВЕРОФАРМ"
115088, Г.МОСКВА, ПР-Д 2-Й ЮЖНОПОРТОВЫЙ, Д. 18, СТР. 9, ЭТАЖ 2
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Код ОКП
939330
Лейкопластыри

История изменений 3

ДатаТипОписание
09.11.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
15.06.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
17.03.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
09.11.2020ФСР 2010/08315Лейкопластырь «Унипласт кровоостанавливающий М-ДОК» по ТУ 9393-030-45961725-2010Действует
15.06.2015ФСР 2010/08315Лейкопластырь «Унипласт кровоостанавливающий М-ДОК» по ТУ 9393-030-45961725-2010Внесено изменение
17.03.2015ФСР 2010/08315Лейкопластырь «Унипласт кровоостанавливающий М-ДОК» по ТУ 9393-030-45961725-2010Внесено изменение
21.07.2010ФСР 2010/08315Лейкопластырь «Унипласт кровоостанавливающий М-ДОК» по ТУ 9393-030-45961725-2010 (см.приложение на 1листе)Внесено изменение

Модели изделия 31

Название
011. Полоска липкая прямоугольной формы с перфорацией или без нее с подушечкой с защитным покрытием следующих типоразмеров в см: 0,95x3,8 (подушечка 0,95x1,0);
0210. Полоска липкая фигурной формы с перфорацией или без нее с подушечкой с защитным покрытием следующих типоразмеров в см: 3,8x7,2 (подушечка2,4х4,0);
0311. Полоска липкая фигурной формы с перфорацией или без нее с подушечкой с защитным покрытием следующих типоразмеров в см: 3,8x7,0 (подушечка 1,ЗхЗ,0);
0412. Полоска липкая фигурной формы с перфорацией или без нее с подушечкой с защитным покрытием следующих типоразмеров в см: 3,8х7,0 (подушечка 1,8хЗ,0);
0513. Полоска липкая фигурной формы с перфорацией или без нее с подушечкой с защитным покрытием следующих типоразмеров в см: 3,8х7,5 (подушечка 2,0x2,5);

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08315»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ВЕРОФАРМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08315?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.