Набор реагентов «Питательная среда для накопления сальмонелл сухая (селенитовая среда Лейфсона)» по ТУ 9385-028-14237183-10
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 20.59.52.140
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00356 выдано Росздравнадзором 10.07.2007 на медицинское изделие «Набор реагентов «Питательная среда для накопления сальмонелл сухая (селенитовая среда Лейфсона)» по ТУ 9385-028-14237183-10» производства АО «НПО «Микроген». Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02925386
- Дата первичной регистрации
- 10.07.2007
- Дата внесения изменений
- 22.09.2020
- Период действия версии
- с 22.09.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО «НПО «Микроген»115088, Россия, г. Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15, стр. 2
- Заявитель
- АО «НПО «Микроген»115088, Россия, г. Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15, стр. 2
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 20.59.52.140Среды готовые питательные для выращивания микроорганизмов
- Код ОКП
- 938525среды для накопления микробов
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2007/00356 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АО «НПО «Микроген». Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 10.07.2007. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Набор реагентов «Питательная среда для накопления сальмонелл сухая (селенитовая среда Лейфсона)» по ТУ 9385-028-14237183-10» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 6
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.09.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 27.09.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 18.06.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 6
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.09.2018 | ФСР 2007/00356 | Набор реагентов «Питательная среда для накопления сальмонелл сухая (селенитовая среда Лейфсона)» по ТУ 9385-028-14237183-10 | Внесено изменение |
| 18.06.2013 | ФСР 2007/00356 | Набор реагентов «Питательная среда для накопления сальмонелл сухая (селенитовая среда Лейфсона)» по ТУ 9385-028-14237183-10 | Внесено изменение |
| 27.12.2011 | ФСР 2007/00356 | Набор реагентов «Питательная среда для накопления сальмонелл сухая (селенитовая среда Лейфсона)» по ТУ 9385-028-14237183-10 | Внесено изменение |
| 17.08.2011 | ФСР 2007/00356 | Набор реагентов «Питательная среда для накопления сальмонелл сухая (селенитовая среда Лейфсона)» по ТУ 9385-028-14237183-10 | Внесено изменение |
| 22.07.2010 | ФСР 2007/00356 | Набор реагентов «Питательная среда для накопления сальмонелл сухая (селенитовая среда Лейфсона)» по ТУ 9385-028-14237183-10 | Внесено изменение |
| 10.07.2007 | ФСР 2007/00356 | Набор реагентов питательная среда для накопления сальмонелл сухая (селенитовая среда Лейфсона) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов "Питательная среда для накопления сальмонелл сухая (селенитовая среда Лейфсона)" по ТУ 9385-028-14237183-10 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00356»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО «НПО «Микроген». Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00356?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.