Набор реагентов «Пептон основной сухой» по ТУ 9385-128-14237183-2009
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 938525
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06184 выдано Росздравнадзором 08.12.2009 на медицинское изделие «Набор реагентов «Пептон основной сухой» по ТУ 9385-128-14237183-2009» производства ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.12.2009
- Дата внесения изменений
- 18.06.2013
- Период действия версии
- с 18.06.2013 до 27.09.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России127473, Россия, г. Москва, 2-й Волконский пер., д.10Юр. адрес: 115088, Россия, г. Москва, ул.1-ая Дубровская, д.15
- Заявитель
- ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России127473, Россия, г. Москва, 2-й Волконский пер., д.10Юр. адрес: 115088, Россия, г. Москва, ул.1-ая Дубровская, д.15
- Представитель в РФ
- ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России127473, Россия, г. Москва, 2-й Волконский пер., д.10Юр. адрес: 115088, Россия, г. Москва, ул.1-ая Дубровская, д.15
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 938525среды для накопления микробов
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/06184 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 08.12.2009. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Набор реагентов «Пептон основной сухой» по ТУ 9385-128-14237183-2009» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.09.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 27.09.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 18.06.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.09.2020 | ФСР 2009/06184 | Набор реагентов «Пептон основной сухой» по ТУ 9385-128-14237183-2009 | Действует |
| 27.09.2018 | ФСР 2009/06184 | Набор реагентов «Пептон основной сухой» по ТУ 9385-128-14237183-2009 | Внесено изменение |
| 12.12.2011 | ФСР 2009/06184 | Набор реагентов «Пептон основной сухой» по ТУ 9385-128-14237183-2009 | Внесено изменение |
| 17.08.2011 | ФСР 2009/06184 | Набор реагентов «Пептон основной сухой» по ТУ 9385-128-14237183-2009 | Внесено изменение |
| 08.12.2009 | ФСР 2009/06184 | Пептон основной сухой по ТУ 9385-128-14237183-2009 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов "Пептон основной сухой" по ТУ 9385-128-14237183-2009 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06184»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06184?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.