Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой LD с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.129
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04355 на медицинское изделие «Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой LD с принадлежностями» производства "Литл Доктор Интернешнл (С) Пте. Лтд." выдано Росздравнадзором 14 мая 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02926651
- Дата первичной регистрации
- 14.05.2009
- Дата внесения изменений
- 11.09.2020
- Период действия версии
- с 11.09.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Литл Доктор Интернешнл (С) Пте. Лтд."Сингапур, Little Doctor International (S) Pte. Ltd., 7500A Beach Road, 11-313 The Plaza, 199591, SingaporeЮр. адрес: Сингапур, Дальнее зарубежье, Little Doctor International (S) Pte. Ltd., 7500A Beach Road, 11-313 The Plaza, 199591, Singapore
- Заявитель
- "ФИРМА К И К" ООО117218, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА НОВОЧЕРЁМУШКИНСКАЯ, ДОМ 34, КОРПУС 1, ПОМ. VII
- Представитель в РФ
- "ФИРМА К И К" ООО117218, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА НОВОЧЕРЁМУШКИНСКАЯ, ДОМ 34, КОРПУС 1, ПОМ. VII
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.129Приборы и аппараты для функциональной диагностики прочие, применяемые в медицинских целях, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 944130Приборы для измерения давления
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.09.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 11.05.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 11.09.2020 | ФСЗ 2009/04355 | Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой LD с принадлежностями | Действует |
| 11.05.2016 | ФСЗ 2009/04355 | Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой LD с принадлежностями | Внесено изменение |
| 14.05.2009 | ФСЗ 2009/04355 | Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой LD с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 29.03.2012 | ФСЗ 2009/04355 | Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой LD с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | LD1 |
| 02 | LD11 |
| 03 | LD3s |
| 04 | LD6 |
| 05 | LD7 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04355»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Литл Доктор Интернешнл (С) Пте. Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04355?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.