Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой LD с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944130
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04355 на медицинское изделие «Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой LD с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Литл Доктор Интернешнл (С) Пте. Лтд.", Сингапур, LITTLE DOCTOR INTERNATIONAL (S) PTE. LTD. выдано Росздравнадзором 14 мая 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.05.2009
- Период действия версии
- с 14.05.2009 до 29.03.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Литл Доктор Интернешнл (С) Пте. Лтд.", Сингапур, LITTLE DOCTOR INTERNATIONAL (S) PTE. LTD.35 SELEGIE ROAD # 09-05 PARKLANE SHOPPING CENTRE SINGAPORE 188307, SINGAPORE
- Заявитель
- "Литл Доктор Интернешнл (С) Пте. Лтд.", Сингапур, LITTLE DOCTOR INTERNATIONAL (S) PTE. LTD.35 SELEGIE ROAD # 09-05 PARKLANE SHOPPING CENTRE SINGAPORE 188307, SINGAPORE
- Представитель в РФ
- "Литл Доктор Интернешнл (С) Пте. Лтд.", Сингапур, LITTLE DOCTOR INTERNATIONAL (S) PTE. LTD.35 SELEGIE ROAD # 09-05 PARKLANE SHOPPING CENTRE SINGAPORE 188307, SINGAPORE
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944130Приборы для измерения давления
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.09.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 11.05.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 11.09.2020 | ФСЗ 2009/04355 | Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой LD с принадлежностями | Действует |
| 11.05.2016 | ФСЗ 2009/04355 | Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой LD с принадлежностями | Внесено изменение |
| 14.05.2009 | ФСЗ 2009/04355 | Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой LD с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 29.03.2012 | ФСЗ 2009/04355 | Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой LD с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04355»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Литл Доктор Интернешнл (С) Пте. Лтд.", Сингапур, LITTLE DOCTOR INTERNATIONAL (S) PTE. LTD.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04355?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.