Номер РУ ФСР 2011/10787

Лейкопластырь бактерицидный «Мультипласт»® по ТУ 9393-041-00480520-2011

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 21.20.24.110

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10787 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Лейкопластырь бактерицидный «Мультипласт»® по ТУ 9393-041-00480520-2011» производства АО "Новосибхимфарм". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02926637
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
11.09.2020
Период действия версии
с 11.09.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "Новосибхимфарм"
630028, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Декабристов , д. 275
Юр. адрес: 630028, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275
Заявитель
АО "Валента Фарм"
141108, Россия, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
21.20.24.110
Материалы клейкие перевязочные
Код ОКП
939332
- бактерицидный

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/10787 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АО "Новосибхимфарм". Класс потенциального риска применения — 2B. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Лейкопластырь бактерицидный «Мультипласт»® по ТУ 9393-041-00480520-2011» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
11.09.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
22.06.2012Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Лейкопластырь бактерицидный "Мультипласт"® по ТУ 9393-041-00480520-2011

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10787»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Новосибхимфарм". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10787?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.