Лейкопластырь фиксирующий, нестерильный «Мультипласт»® по ТУ 9393-036-00480520-2010
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 21.20.24.110
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09630 на медицинское изделие «Лейкопластырь фиксирующий, нестерильный «Мультипласт»® по ТУ 9393-036-00480520-2010» производства АО "Новосибхимфарм" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02926635
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 11.09.2020
- Период действия версии
- с 11.09.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "Новосибхимфарм"630028, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Декабристов , д. 275Юр. адрес: 630028, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275
- Заявитель
- АО "Валента Фарм"141108, Россия, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2
- Представитель в РФ
- АО "Валента Фарм"141108, Россия, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 21.20.24.110Материалы клейкие перевязочные
- Код ОКП
- 939333- технический
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.09.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 22.06.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| 30.12.2010 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 11.09.2020 | ФСР 2010/09630 | Лейкопластырь фиксирующий, нестерильный «Мультипласт»® по ТУ 9393-036-00480520-2010 | Действует |
| 22.06.2012 | ФСР 2010/09630 | Лейкопластырь фиксирующий, нестерильный «Мультипласт»® по ТУ 9393-036-00480520-2010 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 30.12.2010 | ФСР 2010/09630 | Лейкопластырь фиксирующий, нестерильный «Мультипласт»® по ТУ 9393-036-00480520-2010 | Внесено изменение |
Модели изделия 23
| № | Название |
|---|---|
| 01 | в виде рулона, намотанного на картонную или пластмассовую гильзу следующих размеров (в сантиметрах): - 2,0 ± 0,1 х 250,0 ± 3,5 см; |
| 02 | в виде рулона, намотанного на картонную или пластмассовую гильзу следующих размеров (в сантиметрах): - 2,5 ± 0,1 х 250,0 ± 3,5 см; |
| 03 | в виде рулона, намотанного на картонную или пластмассовую гильзу следующих размеров (в сантиметрах): - 3,0 ± 0,1 х 250,0 ± 3,5 см; |
| 04 | в виде рулона, намотанного на картонную или пластмассовую гильзу следующих размеров (в сантиметрах): - 1,0 ± 0,1 х 300,0 ± 5,0 см; |
| 05 | в виде рулона, намотанного на картонную или пластмассовую гильзу следующих размеров (в сантиметрах): - 1,25 ± 0,1 х 300,0 ± 5,0 см; |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09630»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Новосибхимфарм". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09630?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.