Номер РУ ФСР 2012/13806

Лейкопластырь амортизирующий «Мультипласт»® по ТУ 9393-051-00480520-2012

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 21.20.24.110

Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13806 на медицинское изделие «Лейкопластырь амортизирующий «Мультипласт»® по ТУ 9393-051-00480520-2012» производства АО "Новосибхимфарм" выдано Росздравнадзором 22 августа 2012 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02925869
Дата первичной регистрации
22.08.2012
Дата внесения изменений
11.09.2020
Период действия версии
с 11.09.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "Новосибхимфарм"
630028, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Декабристов , д. 275
Юр. адрес: 630028, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275
Заявитель
АО "Валента Фарм"
141108, Россия, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2
Представитель в РФ
АО "Валента Фарм"
141108, Россия, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
21.20.24.110
Материалы клейкие перевязочные
Код ОКП
939332
- бактерицидный

История изменений 1

ДатаТипОписание
11.09.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
11.09.2020ФСР 2012/13806Лейкопластырь амортизирующий «Мультипласт»® по ТУ 9393-051-00480520-2012Действует
22.08.2012ФСР 2012/13806Лейкопластырь амортизирующий «Мультипласт»® по ТУ 9393-051-00480520-2012 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Лейкопластырь амортизирующий "Мультипласт"® по ТУ 9393-051-00480520-2012

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13806»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Новосибхимфарм". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13806?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.