Номер РУ ФСР 2012/13075

Набор реагентов «Сифилис-VDRL-тест» Набор реагентов для выявления антител к Treponema pallidum в реакции микропреципитации на стекле по ТУ 9398-121-70423725-2011 в составе (см. приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939817

Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13075 на медицинское изделие «Набор реагентов «Сифилис-VDRL-тест» Набор реагентов для выявления антител к Treponema pallidum в реакции микропреципитации на стекле по ТУ 9398-121-70423725-2011 в составе (см. приложение на 1 листе)» производства АО "ЭКОЛАБ" выдано Росздравнадзором 10 февраля 2012 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
10.02.2012
Период действия версии
с 10.02.2012 до 25.07.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "ЭКОЛАБ"
142530, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ПАВЛОВО-ПОСАДСКИЙ, Г ЭЛЕКТРОГОРСК, УЛ БУДЕННОГО, Д. 1
Заявитель
АО "ЭКОЛАБ"
142530, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ПАВЛОВО-ПОСАДСКИЙ, Г ЭЛЕКТРОГОРСК, УЛ БУДЕННОГО, Д. 1
Класс риска
2B
Код ОКП
939817
Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 3

ДатаТипОписание
24.07.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
25.07.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
23.07.2013Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
24.07.2024ФСР 2012/13075Набор реагентов «Сифилис-VDRL-тест» Набор реагентов для выявления антител к Treponema pallidum в реакции микропреципитации на стекле по ТУ 9398-121-70423725-2011Действует
25.07.2018ФСР 2012/13075Набор реагентов «Сифилис-VDRL-тест» Набор реагентов для выявления антител к Treponema pallidum в реакции микропреципитации на стекле по ТУ 9398-121-70423725-2011Внесено изменение
10.02.2012ФСР 2012/13075Набор реагентов «Сифилис-VDRL-тест» Набор реагентов для выявления антител к Treponema pallidum в реакции микропреципитации на стекле по ТУ 9398-121-70423725-2011 в составе (см. приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов "Сифилис-VDRL-тест" Набор реагентов для выявления антител к Treponema pallidum в реакции микропреципитации на стекле по ТУ 9398-121-70423725-2011 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13075»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ЭКОЛАБ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13075?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.