Номер РУ РЗН 2017/6642

Пленка медицинская для рентгенографии SFM

Срок действия истекКласс 2AОКПД 2: 26.60.11.130

Регистрационное удостоверение РЗН 2017/6642 выдано Росздравнадзором 26.12.2017 на медицинское изделие «Пленка медицинская для рентгенографии SFM» производства "СФМ Госпитал Продактс ГмбХ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 04.12.2025. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02922359
Дата первичной регистрации
26.12.2017
Дата внесения изменений
06.08.2020
Период действия версии
с 06.08.2020 до 04.12.2025
Срок действия РУ
04.12.2025
Производитель
"СФМ Госпитал Продактс ГмбХ"
Германия, Дальнее зарубежье, SFM Hospital Products GmbH, Segelfliegerdamm 67-89, 12487 Berlin, Germany
Заявитель
АО НПО "ГАРАНТ"
141216, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ПУШКИНСКИЙ, Г ПУШКИНО, Ш ЯРОСЛАВСКОЕ, Д. 228
Представитель в РФ
АО НПО "ГАРАНТ"
141216, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ПУШКИНСКИЙ, Г ПУШКИНО, Ш ЯРОСЛАВСКОЕ, Д. 228
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.11.130
Части и принадлежности аппаратов, основанных на использовании рентгеновского или альфа-, бета- или гамма-излучений, применяемых в медицинских целях, включая хирургию, стоматологию, ветеринарию

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2017/6642 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "СФМ Госпитал Продактс ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 26.12.2017. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 04.12.2025. Карточка «Пленка медицинская для рентгенографии SFM» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
04.12.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:
06.08.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
04.12.2025РЗН 2017/6642Пленка медицинская для рентгенографии SFMДействует
26.12.2017РЗН 2017/6642Пленка медицинская для рентгенографии SFMВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Пленка медицинская для рентгенографии SFM

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/6642»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СФМ Госпитал Продактс ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/6642?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.