Стетоскоп Littmann® Cardiology IVТМ
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.13.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8967 выдано Росздравнадзором 26.09.2019 на медицинское изделие «Стетоскоп Littmann® Cardiology IVТМ» производства 3М Компани". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02922176
- Дата первичной регистрации
- 26.09.2019
- Дата внесения изменений
- 22.06.2020
- Период действия версии
- с 22.06.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- 3М Компани"США, 3M Company, 2510 Conway Ave, St. Paul, MN 55144, USAЮр. адрес: США, Дальнее зарубежье, 3M Company, 2510 Conway Ave, St. Paul, MN 55144, USA
- Заявитель
- ЗАО "3М Россия"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп. 3, Бизнес-парк «Крылатские холмы»Юр. адрес: 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.3
- Представитель в РФ
- ЗАО "3М Россия"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп. 3, Бизнес-парк «Крылатские холмы»Юр. адрес: 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.3
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.190Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2019/8967 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — 3М Компани". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 26.09.2019. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Стетоскоп Littmann® Cardiology IVТМ» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.06.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.09.2019 | РЗН 2019/8967 | Стетоскоп Littmann® Cardiology IVТМ | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Стетоскоп Littmann® Cardiology IVТМ, I. Стетоскоп Littmann® Cardiology IV™ (вариант исполнения 56 см) в комплектации: |
| 02 | Стетоскоп Littmann® Cardiology IVТМ, I. Стетоскоп Littmann® Cardiology IV™ (вариант исполнения 69 см) в комплектации: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8967»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан 3М Компани". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8967?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.