zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2022/17018

Средство перевязочное и фиксирующее: пластырь TransporeТМ

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 21.20.24.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17018 выдано Росздравнадзором 27.04.2022 на медицинское изделие «Средство перевязочное и фиксирующее: пластырь TransporeТМ» производства 3М Компани". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928749
Дата первичной регистрации
27.04.2022
Период действия версии
с 27.04.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
3М Компани"
США, 3M Company, 2510 Conway Ave, St. Paul, MN 55144, USA
Юр. адрес: США, Дальнее зарубежье, 3M Company, 2510 Conway Ave, St. Paul, MN 55144, USA
Заявитель
ЗАО "3М Россия"
121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп. 3, Бизнес-парк «Крылатские холмы»
Юр. адрес: 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.3
Представитель в РФ
ЗАО "3М Россия"
121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп. 3, Бизнес-парк «Крылатские холмы»
Юр. адрес: 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.3
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
21.20.24.110
Материалы клейкие перевязочные

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2022/17018 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — 3М Компани". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 27.04.2022. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Средство перевязочное и фиксирующее: пластырь TransporeТМ» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 4

№Название
01Средство перевязочное и фиксирующее: пластырь TransporeТМ Размеры: 1. 1,25 см х 9,1 м.
02Средство перевязочное и фиксирующее: пластырь TransporeТМ Размеры: 2. 2,5 см х 9,1 м.
03Средство перевязочное и фиксирующее: пластырь TransporeТМ Размеры: 3. 5,0 см х 9,1 м.
04Средство перевязочное и фиксирующее: пластырь TransporeТМ Размеры: 4. 7,6 см х 9,1 м.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/17018»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан 3М Компани". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/17018?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.