Мебель медицинская для оборудования кабинетов и палат: стеллаж СТМ по ТУ 9452-006-47270095-2015
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.30.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2016/3808 выдано Росздравнадзором 17.03.2016 на медицинское изделие «Мебель медицинская для оборудования кабинетов и палат: стеллаж СТМ по ТУ 9452-006-47270095-2015» производства ООО "НПО ПРОМЕТ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.03.2016
- Дата внесения изменений
- 09.04.2020
- Период действия версии
- с 09.04.2020 до 29.11.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "НПО ПРОМЕТ"301602, Россия, Тульская область, Узловский район, г. Узловая, ул. Дубовская, д. 2а
- Заявитель
- ООО "НПО ПРОМЕТ"301602, Россия, Тульская область, Узловский район, г. Узловая, ул. Дубовская, д. 2а
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.30.110Мебель медицинская, включая хирургическую, стоматологическую или ветеринарную, и ее части
- Код ОКП
- 945210Оборудование кабинетов и палат
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2016/3808 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "НПО ПРОМЕТ". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 17.03.2016. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Мебель медицинская для оборудования кабинетов и палат: стеллаж СТМ по ТУ 9452-006-47270095-2015» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.05.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения: |
| 06.05.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 29.11.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 09.04.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 07.05.2026 | РЗН 2016/3808 | Мебель медицинская для оборудования кабинетов и палат: стеллаж СТМ по ТУ 9452-006-47270095-2015 | Действует |
| 06.05.2024 | РЗН 2016/3808 | Мебель медицинская для оборудования кабинетов и палат: стеллаж СТМ по ТУ 9452-006-47270095-2015 | Внесено изменение |
| 29.11.2022 | РЗН 2016/3808 | Мебель медицинская для оборудования кабинетов и палат: стеллаж СТМ по ТУ 9452-006-47270095-2015 | Внесено изменение |
| 17.03.2016 | РЗН 2016/3808 | Мебель медицинская для оборудования кабинетов и палат: стеллаж СТМ по ТУ 9452-006-47270095-2015 | Внесено изменение |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Стеллаж СТМ МА. |
| 02 | 2. Стеллаж СТМ MS. |
| 03 | 3. Стеллаж СТМ SB. |
| 04 | 4. Стеллаж СТМ ES. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/3808»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПО ПРОМЕТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/3808?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.