Номер РУ РЗН 2016/3808

Мебель медицинская для оборудования кабинетов и палат: стеллаж СТМ по ТУ 9452-006-47270095-2015

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.30.119

Регистрационное удостоверение РЗН 2016/3808 выдано Росздравнадзором 17.03.2016 на медицинское изделие «Мебель медицинская для оборудования кабинетов и палат: стеллаж СТМ по ТУ 9452-006-47270095-2015» производства ООО "НПО ПРОМЕТ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02936198
Дата первичной регистрации
17.03.2016
Дата внесения изменений
07.05.2026
Период действия версии
с 07.05.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "НПО ПРОМЕТ"
301602, Россия, Тульская область, Узловский район, г. Узловая, ул. Дубовская, д. 2а
Заявитель
ООО "НПО ПРОМЕТ"
301602, Россия, Тульская область, Узловский район, г. Узловая, ул. Дубовская, д. 2а
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.30.119
Мебель медицинская прочая, включая хирургическую, стоматологическую или ветеринарную, и ее части

Назначение изделия

предназначено для оборудования специализированных медицинских кабинетов и палат: - Стеллаж СТМ MS – для оборудования специализированных медицинских кабинетов с целью размещения и хранения медикаментов, расходных материалов, переносного медицинского оборудования, инструментов, применяемых при проведении различных процедур, для размещения в палатах с целью зонирование пространства нахождения пациентов и размещения переносного медицинского оборудования, инструментов, применяемых при проведении различных процедур; - Стеллаж СТМ SB – для оборудования специализированных медицинских кабинетов с целью размещения и хранения медикаментов, расходных материалов, переносного медицинского оборудования, инструментов, применяемых при проведении различных процедур, а также для размещения в палатах с целью зонирование пространства нахождения пациентов и размещения переносного медицинского оборудования, инструментов, применяемых при проведении различных процедур; - Стеллаж СТМ ES – для оборудования специализированных медицинских кабинетов с целью размещения и хранения медикаментов, расходных материалов, переносного медицинского оборудования, инструментов, применяемых при проведении различных процедур

История изменений 4

ДатаТипОписание
07.05.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:
06.05.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
29.11.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
09.04.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

Модели изделия 3

Название
01Мебель медицинская для оборудования кабинетов и палат: стеллаж СТМ по ТУ 9452-006-47270095-2015: 3. Стеллаж СТМ ES.
02Мебель медицинская для оборудования кабинетов и палат: стеллаж СТМ по ТУ 9452-006-47270095-2015: 2. Стеллаж СТМ SB.
03Мебель медицинская для оборудования кабинетов и палат: стеллаж СТМ по ТУ 9452-006-47270095-2015: 1. Стеллаж СТМ MS.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/3808»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПО ПРОМЕТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/3808?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.