Лейкопластырь медицинский перцовый
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 21.20.24.110
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00535 выдано Росздравнадзором 07.12.2007 на медицинское изделие «Лейкопластырь медицинский перцовый» производства "Чангжоу Хуалиань Хэлс Дрессинг Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02922585
- Дата первичной регистрации
- 07.12.2007
- Дата внесения изменений
- 22.04.2020
- Период действия версии
- с 22.04.2020 до 27.08.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Чангжоу Хуалиань Хэлс Дрессинг Ко., Лтд."Китай, Changzhou Hualian Health Dressing Co., Ltd., №55 Yuejin Road, Zouqu Town, Changzhou City, Jiangsu Province, People's Republic of ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Changzhou Hualian Health Dressing Co., Ltd., №55 Yuejin Road, Zouqu Town, Changzhou City, Jiangsu Province, People's Republic of China
- Заявитель
- ООО "ТДЛ Текстиль"153027, Россия, Ивановская область, г. Иваново, ул. Павла Большевикова, д. 27, стр. 9
- Представитель в РФ
- ООО "ТДЛ Текстиль"153027, Россия, Ивановская область, г. Иваново, ул. Павла Большевикова, д. 27, стр. 9
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 21.20.24.110Материалы клейкие перевязочные
- Код ОКП
- 939334Пластырь перцовый
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00535 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Чангжоу Хуалиань Хэлс Дрессинг Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 07.12.2007. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Лейкопластырь медицинский перцовый» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.08.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 22.04.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 18.06.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.08.2021 | ФСЗ 2007/00535 | Лейкопластырь медицинский перцовый | Действует |
| 18.06.2014 | ФСЗ 2007/00535 | Лейкопластырь медицинский перцовый | Внесено изменение |
| 07.12.2007 | ФСЗ 2007/00535 | Лейкопластырь медицинский перцовый | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Лейкопластырь медицинский перцовый |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00535»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Чангжоу Хуалиань Хэлс Дрессинг Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00535?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.