zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2016/3782

Перцовый пластырь «ПЛЮС»

ДействуетКласс 1ОКП: 939334

Регистрационное удостоверение РЗН 2016/3782 выдано Росздравнадзором 01.03.2016 на медицинское изделие «Перцовый пластырь «ПЛЮС»» производства "Хэнань Годсен Медикал Девайсиз Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915800
Дата первичной регистрации
01.03.2016
Период действия версии
с 01.03.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Хэнань Годсен Медикал Девайсиз Ко., Лтд."
Китай, Henan Godsen Medical Devices Co., Ltd., No. 11, Changchun Road, High-technology Area, Zhengzhou City, Henan, China
Заявитель
ООО "МЕДИКОЛАЙТ"
129343, Россия, г. Москва, проезд Серебрякова, д. 2, корп. 1, оф. 19
Юр. адрес: 129343, Россия, г. Москва, проезд Серебрякова, д. 2, корп. 1, оф. 27Б
Представитель в РФ
ООО "МЕДИКОЛАЙТ"
129343, Россия, г. Москва, проезд Серебрякова, д. 2, корп. 1, оф. 19
Юр. адрес: 129343, Россия, г. Москва, проезд Серебрякова, д. 2, корп. 1, оф. 27Б
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939334
Пластырь перцовый

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2016/3782 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Хэнань Годсен Медикал Девайсиз Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 01.03.2016. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Перцовый пластырь «ПЛЮС»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Перцовый пластырь "ПЛЮС"

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/3782»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Хэнань Годсен Медикал Девайсиз Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/3782?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.