Шкафы медицинские для фармпрепаратов ШМФ-02 ГИКС.942818.154ТУ
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.30.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/5750 на медицинское изделие «Шкафы медицинские для фармпрепаратов ШМФ-02 ГИКС.942818.154ТУ» производства АО "Елатомский приборный завод" выдано Росздравнадзором 22 мая 2017 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.05.2017
- Дата внесения изменений
- 10.06.2020
- Период действия версии
- с 10.06.2020 до 20.11.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "Елатомский приборный завод"391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, 25Юр. адрес: 391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, д.25
- Заявитель
- АО "Елатомский приборный завод"391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, 25Юр. адрес: 391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, д.25
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.30.110Мебель медицинская, включая хирургическую, стоматологическую или ветеринарную, и ее части
- Код ОКП
- 945110Оборудование дезинфекционное
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 20.11.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 10.06.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 19.01.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 20.11.2024 | РЗН 2017/5750 | Шкафы медицинские для фармпрепаратов ШМФ-02-«ЕЛАТ» ГИКС.942818.154ТУ | Действует |
| 10.06.2020 | РЗН 2017/5750 | Шкафы медицинские для фармпрепаратов ШМФ-02 ГИКС.942818.154ТУ | Внесено изменение |
| 19.01.2018 | РЗН 2017/5750 | Шкафы медицинские для фармпрепаратов ШМФ-02-«ЕЛАТ» ГИКС.942818.154ТУ | Внесено изменение |
| 22.05.2017 | РЗН 2017/5750 | Шкафы медицинские для фармпрепаратов ШМФ-02-«ЕЛАТ» по ГИКС.942818.154ТУ | Внесено изменение |
Модели изделия 8
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. ШМФ-02-«ЕЛАТ», исп.1; |
| 02 | 2. ШМФ-02-«ЕЛАТ», исп.2; |
| 03 | 3. ШМФ-02-«ЕЛАТ», исп.3; |
| 04 | 4. ШМФ-02-«ЕЛАТ», исп.4; |
| 05 | 5. ШМФ-02-«ЕЛАТ», исп.5; |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/5750»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Елатомский приборный завод". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/5750?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.