Номер РУ ФСЗ 2009/05645

Приемник изображения высокочувствительный интраоральный Planmeca ProSensor HD, с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.11.130

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05645 на медицинское изделие «Приемник изображения высокочувствительный интраоральный Planmeca ProSensor HD, с принадлежностями» производства "Планмека Ой" выдано Росздравнадзором 25 ноября 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02921721
Дата первичной регистрации
25.11.2009
Дата внесения изменений
17.04.2020
Период действия версии
с 17.04.2020 до 03.03.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Планмека Ой"
Финляндия, Дальнее зарубежье, Planmeca Oy, Asentajankatu 6, 00880 Helsinki, Finland
Заявитель
ИП МАЛАХОВ КОНСТАНТИН СЕРГЕЕВИЧ
125371, г. Москва, ш. Волоколамское, д. 95/2, кв. 50204
Представитель в РФ
ИП МАЛАХОВ КОНСТАНТИН СЕРГЕЕВИЧ
125371, г. Москва, ш. Волоколамское, д. 95/2, кв. 50204
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.11.130
Части и принадлежности аппаратов, основанных на использовании рентгеновского или альфа-, бета- или гамма-излучений, применяемых в медицинских целях, включая хирургию, стоматологию, ветеринарию
Код ОКП
945220
Оборудование стоматологическое, зубопротезное, оториноларингологическое

История изменений 2

ДатаТипОписание
03.03.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
17.04.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
03.03.2026ФСЗ 2009/05645Приемник изображения высокочувствительный интраоральный Planmeca ProSensor HD, с принадлежностямиДействует
17.04.2020ФСЗ 2009/05645Приемник изображения высокочувствительный интраоральный Planmeca ProSensor HD, с принадлежностямиВнесено изменение
25.11.2009ФСЗ 2009/05645Приемник изображения высокочувствительный интраоральный Planmeca ProSensor, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Приемник изображения высокочувствительный интраоральный Planmeca ProSensor HD, с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05645»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Планмека Ой". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05645?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.