Номер РУ РЗН 2014/2221

Спирали эмболизационные для сосудистой эмболизации

ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2014/2221 на медицинское изделие «Спирали эмболизационные для сосудистой эмболизации» производства "Кук Инкорпорэйтед" выдано Росздравнадзором 24 декабря 2014 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924171
Дата первичной регистрации
24.12.2014
Дата внесения изменений
15.05.2020
Период действия версии
с 15.05.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Кук Инкорпорэйтед"
США, Дальнее зарубежье, Cook Incorporated, 750 Daniels Way, Bloomington, IN 47404, USA
Заявитель
ЗАО "ШАГ"
119002, Г.МОСКВА, ПЕР. КАРМАНИЦКИЙ, Д. 9, ЭТАЖ 5 ОФИС 501
Представитель в РФ
ЗАО "ШАГ"
119002, Г.МОСКВА, ПЕР. КАРМАНИЦКИЙ, Д. 9, ЭТАЖ 5 ОФИС 501
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Код ОКП
944480
Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма

История изменений 1

ДатаТипОписание
15.05.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
15.05.2020РЗН 2014/2221Спирали эмболизационные для сосудистой эмболизацииДействует
24.12.2014РЗН 2014/2221Спирали эмболизационные для сосудистой эмболизацииВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Спирали эмболизационные для сосудистой эмболизации

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2014/2221»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Кук Инкорпорэйтед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2014/2221?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.