Номер РУ РЗН 2020/9855

Анализатор биохимический BECKMAN COULTER DxC 700 AU

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.51.53.141

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/9855 выдано Росздравнадзором 30.03.2020 на медицинское изделие «Анализатор биохимический BECKMAN COULTER DxC 700 AU» производства "Бекмен Культер, Инк.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924092
Дата первичной регистрации
30.03.2020
Период действия версии
с 30.03.2020 до 03.10.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Бекмен Культер, Инк."
США, Beckman Coulter, Inc., 250 South Kraemer Blvd., Brea, California, 92821, USA
Заявитель
ООО "БЕКМЕН КУЛЬТЕР"
109004, Г.МОСКВА, УЛ. СТАНИСЛАВСКОГО, Д.21, СТР.3
Представитель в РФ
ООО "БЕКМЕН КУЛЬТЕР"
109004, Г.МОСКВА, УЛ. СТАНИСЛАВСКОГО, Д.21, СТР.3
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.51.53.141
Анализаторы для диагностики in vitro

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2020/9855 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Бекмен Культер, Инк.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 30.03.2020. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Анализатор биохимический BECKMAN COULTER DxC 700 AU» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
03.10.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
03.10.2025РЗН 2020/9855Анализатор биохимический BECKMAN COULTER DxC 700 AUДействует

Модели изделия 2

Название
01DxC 700 AU-10E, в составе:
02DxC 700 AU-10DE, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/9855»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бекмен Культер, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/9855?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.