Номер РУ ФСЗ 2010/07587

Ультрацентрифуги серии OPTIMA L с принадлежностями (см. Приложение на 6 листах)

ДействуетКласс 2AОКП: 944370

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07587 на медицинское изделие «Ультрацентрифуги серии OPTIMA L с принадлежностями (см. Приложение на 6 листах)» производства "Бекмен Культер, Инк." выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910289
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
10.08.2010
Период действия версии
с 10.08.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Бекмен Культер, Инк."
США, Beckman Coulter, Inc., 250 South Kraemer Blvd., Brea, California, 92821, USA
Заявитель
ООО "БЕКМЕН КУЛЬТЕР"
109004, Г.МОСКВА, УЛ. СТАНИСЛАВСКОГО, Д.21, СТР.3
Класс риска
2A
Код ОКП
944370
Приборы и аппараты вспомогательные для клинико-диагностических, санитарно-гигиенических и бактериологических исследований общего назначения

История изменений 2

ДатаТипОписание
17.09.2013Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 3

Название
01  I. Ультрацентрифуги серии OPTIMA L, варианты исполнения: 1. Центрифуга Optima L-100XP (OPTIMA L-100XP). 
02  I. Ультрацентрифуги серии OPTIMA L, варианты исполнения: 2. Центрифуга Optima L-80XP (OPTIMA L-80XP). 
03  I. Ультрацентрифуги серии OPTIMA L, варианты исполнения: 3. Центрифуга Optima L-90K (OPTIMA L-90K). 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07587»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бекмен Культер, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07587?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.