Номер РУ ФСР 2011/10418

Линза интраокулярная мягкая «Иолар» по ТУ 9398-019-74487176-2010

ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.22.181

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10418 на медицинское изделие «Линза интраокулярная мягкая «Иолар» по ТУ 9398-019-74487176-2010» производства ООО "ДИКСИОН" выдано Росздравнадзором 13 апреля 2011 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923553
Дата первичной регистрации
13.04.2011
Дата внесения изменений
01.10.2019
Период действия версии
с 01.10.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ДИКСИОН"
127422, Г.Москва, УЛ. ТИМИРЯЗЕВСКАЯ, Д. 1, ПОМЕЩ. I КОМН. 2Б
Заявитель
ООО "ДИКСИОН"
127422, Г.Москва, УЛ. ТИМИРЯЗЕВСКАЯ, Д. 1, ПОМЕЩ. I КОМН. 2Б
Представитель в РФ
ООО "ДИКСИОН"
127422, Г.Москва, УЛ. ТИМИРЯЗЕВСКАЯ, Д. 1, ПОМЕЩ. I КОМН. 2Б
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.22.181
Линзы интраокулярные
Код ОКП
939818
Изделия для внутреннего протезирования

История изменений 2

ДатаТипОписание
01.10.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением сведений о заявителе
05.09.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
01.10.2019ФСР 2011/10418Линза интраокулярная мягкая «Иолар» по ТУ 9398-019-74487176-2010Действует
05.09.2016ФСР 2011/10418Линза интраокулярная мягкая «Иолар» по ТУ 9398-019-74487176-2010Внесено изменение
13.04.2011ФСР 2011/10418Линза интраокулярная мягкая «Иолар» по ТУ 9398-019-74487176-2010Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Линза интраокулярная мягкая "Иолар" по ТУ 9398-019-74487176-2010

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10418»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ДИКСИОН". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10418?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.