Номер РУ ФСР 2007/00152

Фитогемагглютенин-П (ФГА-П) по ТУ 9389-010-45171785-2006

Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 21.20.23.110

Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00152 на медицинское изделие «Фитогемагглютенин-П (ФГА-П) по ТУ 9389-010-45171785-2006» производства ООО НПП "ПАНЭКО" выдано Росздравнадзором 25 июня 2007 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
25.06.2007
Дата внесения изменений
27.08.2019
Период действия версии
с 27.08.2019 до 20.09.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО НПП "ПАНЭКО"
142712, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ЛЕНИНСКИЙ, ПГТ. ГОРКИ ЛЕНИНСКИЕ, ПРОМЗОНА ТЕХНОПАРК, ПРОЕЗД ИННОВАЦИОННЫЙ, СТР. 1
Заявитель
ООО НПП "ПАНЭКО"
142712, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ЛЕНИНСКИЙ, ПГТ. ГОРКИ ЛЕНИНСКИЕ, ПРОМЗОНА ТЕХНОПАРК, ПРОЕЗД ИННОВАЦИОННЫЙ, СТР. 1
Представитель в РФ
ООО НПП "ПАНЭКО"
142712, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ЛЕНИНСКИЙ, ПГТ. ГОРКИ ЛЕНИНСКИЕ, ПРОМЗОНА ТЕХНОПАРК, ПРОЕЗД ИННОВАЦИОННЫЙ, СТР. 1
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
21.20.23.110
Реагенты диагностические
Код ОКП
938993
Системы индикаторные бумажные (СИБ)

История изменений 4

ДатаТипОписание
22.12.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия
20.09.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
27.08.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
11.08.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
22.12.2025ФСР 2007/00152Фитогемагглютинин-П (ФГА-П) по ТУ 9389-010-45171785-2006Действует
20.09.2022ФСР 2007/00152Фитогемагглютенин-П (ФГА-П) по ТУ 9389-010-45171785-2006Внесено изменение
27.08.2019ФСР 2007/00152Фитогемагглютенин-П (ФГА-П) по ТУ 9389-010-45171785-2006Внесено изменение
11.08.2016ФСР 2007/00152Фитогемагглютенин-П (ФГА-П) по ТУ 9389-010-45171785-2006Внесено изменение
25.06.2007ФСР 2007/00152Фитогемагглютенин-П (ФГА-П)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Фитогемагглютенин-П (ФГА-П) по ТУ 9389-010-45171785-2006

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00152»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НПП "ПАНЭКО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00152?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.