Номер РУ ФСЗ 2008/02856

Тележки медицинские модификаций 252, 255, 262, 265, 266, 270, 285, 290, 291, 292, 650

Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 30.99.10.110

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02856 выдано Росздравнадзором 19.11.2008 на медицинское изделие «Тележки медицинские модификаций 252, 255, 262, 265, 266, 270, 285, 290, 291, 292, 650» производства "Лойер Ой". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
19.11.2008
Дата внесения изменений
30.07.2019
Период действия версии
с 30.07.2019 до 29.05.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Лойер Ой"
Финляндия, Lojer Oy, Putajantie 42, 38210 Sastamala, Finland
Юр. адрес: Финляндия, Дальнее зарубежье, Lojer Oy, Putajantie 42, 38210 Sastamala, Finland
Заявитель
ООО "ЛОЙЕР МЕДИКАЛ"
121357, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ВЕРЕЙСКАЯ, ДОМ 29, СТРОЕНИЕ 134
Представитель в РФ
ООО "ЛОЙЕР МЕДИКАЛ"
121357, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ВЕРЕЙСКАЯ, ДОМ 29, СТРОЕНИЕ 134
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
30.99.10.110
Носилки, тележки медицинские
Код ОКП
945210
Оборудование кабинетов и палат

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/02856 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Лойер Ой". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 19.11.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Тележки медицинские модификаций 252, 255, 262, 265, 266, 270, 285, 290, 291, 292, 650» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
29.08.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
29.05.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
30.07.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
29.08.2025ФСЗ 2008/02856Тележка медицинскаяДействует
29.05.2023ФСЗ 2008/02856Тележка медицинскаяВнесено изменение
19.11.2008ФСЗ 2008/02856Тележки медицинские модификаций 252,255,262,265,266,270,285,290,291,292,650Внесено изменение

Модели изделия 11

Название
01Тележки медицинские модификация 252,
02Тележки медицинские модификация 255,
03Тележки медицинские модификация 262,
04Тележки медицинские модификация 265,
05Тележки медицинские модификация 266,

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02856»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Лойер Ой". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02856?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.