Тележки медицинские модификаций 252,255,262,265,266,270,285,290,291,292,650
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945210
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02856 на медицинское изделие «Тележки медицинские модификаций 252,255,262,265,266,270,285,290,291,292,650» производства "Мериваара Корп.", Финляндия выдано Росздравнадзором 19 ноября 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.11.2008
- Период действия версии
- с 19.11.2008 до 30.07.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Мериваара Корп.", ФинляндияMerivaara Corp., Puustellintie 2, FIN-15150, Lahti, Finland
- Заявитель
- "Мериваара Корп.", ФинляндияMerivaara Corp., Puustellintie 2, FIN-15150, Lahti, Finland
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945210Оборудование кабинетов и палат
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.08.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 29.05.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 30.07.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 29.05.2017 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.08.2025 | ФСЗ 2008/02856 | Тележка медицинская | Действует |
| 29.05.2023 | ФСЗ 2008/02856 | Тележка медицинская | Внесено изменение |
| 30.07.2019 | ФСЗ 2008/02856 | Тележки медицинские модификаций 252, 255, 262, 265, 266, 270, 285, 290, 291, 292, 650 | Внесено изменение |
| 19.11.2008 | ФСЗ 2008/02856 | Тележки медицинские модификаций 252,255,262,265,266,270,285,290,291,292,650 | Внесено изменение |
Модели изделия 11
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Тележки медицинские модификация 252, |
| 02 | Тележки медицинские модификация 255, |
| 03 | Тележки медицинские модификация 262, |
| 04 | Тележки медицинские модификация 265, |
| 05 | Тележки медицинские модификация 266, |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02856»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Мериваара Корп.", Финляндия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02856?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.