Номер РУ ФСР 2010/08256

Тонометр внутриглазного давления ТВГД-01 по ГИКС.941329.101 ТУ

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08256 на медицинское изделие «Тонометр внутриглазного давления ТВГД-01 по ГИКС.941329.101 ТУ» производства АО "Елатомский приборный завод" выдано Росздравнадзором 22 июля 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923402
Дата первичной регистрации
22.07.2010
Дата внесения изменений
15.07.2019
Период действия версии
с 15.07.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "Елатомский приборный завод"
391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, 25
Юр. адрес: 391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, д.25
Заявитель
АО "Елатомский приборный завод"
391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, 25
Юр. адрес: 391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, д.25
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.12.119
Аппараты электродиагностические прочие
Код ОКП
944130
Приборы для измерения давления

История изменений 1

ДатаТипОписание
15.07.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
15.07.2019ФСР 2010/08256Тонометр внутриглазного давления ТВГД-01 по ГИКС.941329.101 ТУДействует
22.07.2010ФСР 2010/08256Тонометр внутриглазного давления ТВГД-01 по ГИКС.941329.101 ТУВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Тонометр внутриглазного давления ТВГД-01 по ГИКС.941329.101 ТУ

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08256»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Елатомский приборный завод". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08256?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.