Номер РУ ФСР 2010/08256

Тонометр внутриглазного давления ТВГД-01 по ГИКС.941329.101 ТУ

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944130

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08256 на медицинское изделие «Тонометр внутриглазного давления ТВГД-01 по ГИКС.941329.101 ТУ» производства АО "Елатомский приборный завод" выдано Росздравнадзором 22 июля 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
22.07.2010
Период действия версии
с 22.07.2010 до 15.07.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "Елатомский приборный завод"
391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, 25
Юр. адрес: 391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, д.25
Заявитель
АО "Елатомский приборный завод"
391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, 25
Юр. адрес: 391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, д.25
Класс риска
2A
Код ОКП
944130
Приборы для измерения давления

История изменений 3

ДатаТипОписание
15.07.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
18.09.2017Внесены изменения в регистрационные документы по п.55Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию
11.07.2013Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
15.07.2019ФСР 2010/08256Тонометр внутриглазного давления ТВГД-01 по ГИКС.941329.101 ТУДействует
22.07.2010ФСР 2010/08256Тонометр внутриглазного давления ТВГД-01 по ГИКС.941329.101 ТУВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Тонометр внутриглазного давления ТВГД-01 по ГИКС.941329.101 ТУ

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08256»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Елатомский приборный завод". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08256?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.