Номер РУ ФСР 2011/10219

Аспиратор-ирригатор эндоскопический АИЭ-15/15-«ЭлеПС» по ТУ 9444-014-12966357-2002

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10219 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Аспиратор-ирригатор эндоскопический АИЭ-15/15-«ЭлеПС» по ТУ 9444-014-12966357-2002» производства ООО НПФ"ЭЛЕПС". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
22.04.2019
Период действия версии
с 22.04.2019 до 02.08.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО НПФ"ЭЛЕПС"
420095, РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН (ТАТАРСТАН), Г.О. ГОРОД КАЗАНЬ, Г КАЗАНЬ, ТЕР. ХИМГРАД, Д. 156, ОФИС 14
Заявитель
ООО НПФ"ЭЛЕПС"
420095, РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН (ТАТАРСТАН), Г.О. ГОРОД КАЗАНЬ, Г КАЗАНЬ, ТЕР. ХИМГРАД, Д. 156, ОФИС 14
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Код ОКП
944470
Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/10219 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО НПФ"ЭЛЕПС". Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Аспиратор-ирригатор эндоскопический АИЭ-15/15-«ЭлеПС» по ТУ 9444-014-12966357-2002» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
02.08.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
22.04.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
02.08.2023ФСР 2011/10219Аспиратор-ирригатор эндоскопический АИЭ-15/15-«ЭлеПС» по ТУ 9444-014-12966357-2002Действует
05.03.2011ФСР 2011/10219Аспиратор-ирригатор эндоскопический АИЭ-15/15-«ЭлеПС» по ТУ 9444-014-12966357-2002Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Аспиратор-ирригатор эндоскопический АИЭ-15/15-"ЭлеПС" по ТУ 9444-014-12966357-2002

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10219»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НПФ"ЭЛЕПС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10219?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.