Чулки компрессионные (двух классов компрессии: II и III ) кругловязаные для лечения венозной недостаточности и лимфостаза ЧККВ «ЦК» (шести типоразмеров: №1, №2, №3, №4, №5, №6) по ТУ 9398-011-87925726-2009
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 14.31.10.249
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06182 на медицинское изделие «Чулки компрессионные (двух классов компрессии: II и III ) кругловязаные для лечения венозной недостаточности и лимфостаза ЧККВ «ЦК» (шести типоразмеров: №1, №2, №3, №4, №5, №6) по ТУ 9398-011-87925726-2009» производства ООО "ЦЕНТР КОМПРЕСС" выдано Росздравнадзором 8 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.12.2009
- Дата внесения изменений
- 18.04.2019
- Период действия версии
- с 18.04.2019 до 29.08.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ЦЕНТР КОМПРЕСС"214025, Смоленская область, Г. СМОЛЕНСК, ТУП. ЧУРИЛОВСКИЙ, Д. 6 / 2
- Заявитель
- ООО "ЦЕНТР КОМПРЕСС"214025, Смоленская область, Г. СМОЛЕНСК, ТУП. ЧУРИЛОВСКИЙ, Д. 6 / 2
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 14.31.10.249Изделия чулочно-носочные прочие, применяемые в медицинских целях
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.08.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 18.04.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
Модели изделия 48
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Чулки компрессионные (II класс компрессии) кругловязаные для лечения венозной недостаточности и лимфостаза ЧККВ «ЦК» (типоразмер №1) по ТУ 9398-011-87925726-2009: вид 1- до колена и тип 1 - с открытым мыском мыском |
| 02 | Чулки компрессионные (II класс компрессии) кругловязаные для лечения венозной недостаточности и лимфостаза ЧККВ «ЦК» (типоразмер №1) по ТУ 9398-011-87925726-2009: вид 1- до колена и тип 2 - с закрытым мыском |
| 03 | Чулки компрессионные (II класс компрессии) кругловязаные для лечения венозной недостаточности и лимфостаза ЧККВ «ЦК» (типоразмер №1) по ТУ 9398-011-87925726-2009: вид 2 - до бедра и тип 1 - с открытым мыском мыском |
| 04 | Чулки компрессионные (II класс компрессии) кругловязаные для лечения венозной недостаточности и лимфостаза ЧККВ «ЦК» (типоразмер №1) по ТУ 9398-011-87925726-2009: вид 2 - до бедра и тип 2 - с закрытым мыском |
| 05 | Чулки компрессионные (II класс компрессии) кругловязаные для лечения венозной недостаточности и лимфостаза ЧККВ «ЦК» (типоразмер №2) по ТУ 9398-011-87925726-2009: вид 1- до колена и тип 1 - с открытым мыском мыском |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06182»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ЦЕНТР КОМПРЕСС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06182?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.