Изделия медицинские компрессионные по ТУ 14.31.10-004-0170047342-2025
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 14.31.10.249
Регистрационное удостоверение РЗН 2026/26419 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Изделия медицинские компрессионные по ТУ 14.31.10-004-0170047342-2025» производства ИП . Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Срок действия — до 31.12.2028. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 23.03.2026
- Срок действия РУ
- 31.12.2028
- Производитель
- ИП 143441, Россия, Московская область, г. Красногорск, д. Путилково, ул. Сходненская, д. 11, кв. 157
- Заявитель
- ИП 143441, Россия, Московская область, г. Красногорск, д. Путилково, ул. Сходненская, д. 11, кв. 157
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 14.31.10.249Изделия чулочно-носочные прочие, применяемые в медицинских целях
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2026/26419 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ИП . Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Действует. Срок действия — до 31.12.2028. Карточка «Изделия медицинские компрессионные по ТУ 14.31.10-004-0170047342-2025» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 22
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Чулки компрессионные «Classic» (Класс компрессии I, Размер: S) |
| 02 | Чулки компрессионные «Classic» (Класс компрессии I, Размер: М) |
| 03 | Чулки компрессионные «Classic» (Класс компрессии I, Размер: L) |
| 04 | Чулки компрессионные «Classic» (Класс компрессии I, Размер: XL) |
| 05 | Чулки компрессионные «Classic» (Класс компрессии I, Размер: XXL) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2026/26419»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ИП . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2026/26419?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.