Чулки компрессионные (двух классов компрессии: II и III )кругловязаные для лечения венозной недостаточности и лимфостаза ЧККВ «ЦК» (пяти типоразмеров: №1, №2, №3, №4, №5) по ТУ 9398-011-87925726-2009 в двух видах: вид 1- до колена; вид 2 - до бедра.
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06182 на медицинское изделие «Чулки компрессионные (двух классов компрессии: II и III )кругловязаные для лечения венозной недостаточности и лимфостаза ЧККВ «ЦК» (пяти типоразмеров: №1, №2, №3, №4, №5) по ТУ 9398-011-87925726-2009 в двух видах: вид 1- до колена; вид 2 - до бедра.» производства "ООО "ЦЕНТР КОМПРЕСС"" выдано Росздравнадзором 8 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.12.2009
- Период действия версии
- с 08.12.2009 до 16.11.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ООО "ЦЕНТР КОМПРЕСС""Россия, 214025, г. Смоленск, Чуриловский тупик, 6/2
- Заявитель
- "ООО "ЦЕНТР КОМПРЕСС""Россия, 214025, г. Смоленск, Чуриловский тупик, 6/2
- Представитель в РФ
- "ООО "ЦЕНТР КОМПРЕСС""Россия, 214025, г. Смоленск, Чуриловский тупик, 6/2
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.08.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 18.04.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06182»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ООО "ЦЕНТР КОМПРЕСС"". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06182?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.