Проводник HI-TORQUE TurnTrac
Внесено изменениеКласс 3ОКПД 2: 32.50.13.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/9345 выдано Росздравнадзором 12.12.2019 на медицинское изделие «Проводник HI-TORQUE TurnTrac» производства "Эбботт Васкуляр". Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.12.2019
- Период действия версии
- с 12.12.2019 до 08.12.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Эбботт Васкуляр"США, Abbott Vascular, 3200 Lakeside Drive, Santa Clara, California 95054, USA
- Заявитель
- ООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"125171, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, 16А, СТР.1
- Представитель в РФ
- ООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"125171, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, 16А, СТР.1
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.110Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2019/9345 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Эбботт Васкуляр". Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 12.12.2019. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Проводник HI-TORQUE TurnTrac» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.11.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 08.12.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 12.11.2025 | РЗН 2019/9345 | Проводник HI-TORQUE TurnTrac | Действует |
| 08.12.2022 | РЗН 2019/9345 | Проводник HI-TORQUE TurnTrac | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Проводник HI-TORQUE TurnTrac: диаметром - 0,014" (0,36 мм); с нагрузкой на наконечник - 0,9 г; эффективной длиной - 190, 300 см; с гидропокрытием - полное покрытие, наконечник без покрытия; типом наконечника - прямой, J-образный. |
| 02 | 2. Проводник HI-TORQUE TurnTrac Flex: диаметром - 0,014" (0,36 мм); с нагрузкой на наконечник - 0,6 г; эффективной длиной - 190, 300 см; с гидропокрытием - полное покрытие, наконечник без покрытия; типом наконечника - прямой, J-образный. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/9345»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Эбботт Васкуляр". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/9345?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.