Номер РУ ФСР 2010/08269

Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке, плазме крови кинетическим методом по ТУ 9398-029-09807247-2009

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 21.20.23.110

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08269 на медицинское изделие «Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке, плазме крови кинетическим методом по ТУ 9398-029-09807247-2009» производства ООО "ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС" выдано Росздравнадзором 22 июля 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02921464
Дата первичной регистрации
22.07.2010
Дата внесения изменений
24.01.2019
Период действия версии
с 24.01.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС"
121351, ГОРОД МОСКВА, УЛ. КОЦЮБИНСКОГО, Д. 4, ЭТ 1 ПОМ 120
Заявитель
ООО "ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС"
121351, ГОРОД МОСКВА, УЛ. КОЦЮБИНСКОГО, Д. 4, ЭТ 1 ПОМ 120
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
21.20.23.110
Реагенты диагностические
Код ОКП
939816
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 1

ДатаТипОписание
24.01.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
24.01.2019ФСР 2010/08269Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке, плазме крови кинетическим методом по ТУ 9398-029-09807247-2009Действует
22.07.2010ФСР 2010/08269Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке, плазме крови кинетическим методом по ТУ 9398-029-09807247-2009Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке, плазме крови кинетическим методом по ТУ 9398-029-09807247-2009

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08269»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08269?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.