Номер РУ РЗН 2019/8452

Инкубатор неонатальный переносной «BONNY» по АМНК.941132.005 ТУ

Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 26.60.13.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8452 на медицинское изделие «Инкубатор неонатальный переносной «BONNY» по АМНК.941132.005 ТУ» производства АО "ПО "УОМЗ" выдано Росздравнадзором 1 октября 2019 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
01.10.2019
Период действия версии
с 01.10.2019 до 08.12.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "ПО "УОМЗ"
620100, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Восточная, д. 33Б
Заявитель
АО "ПО "УОМЗ"
620100, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Восточная, д. 33Б
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
26.60.13.190
Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки

История изменений 1

ДатаТипОписание
08.12.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
08.12.2022РЗН 2019/8452Инкубатор неонатальный переносной «BONNY» по АМНК.941132.005 ТУ (ТУ 26.60.13-130-07539541-2021)Действует
01.10.2019РЗН 2019/8452Инкубатор неонатальный переносной «BONNY» по АМНК.941132.005 ТУВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Инкубатор неонатальный переносной "BONNY" по АМНК.941132.005 ТУ вариант исполнения 3163.00000000, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8452»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ПО "УОМЗ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8452?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.