Набор реагентов «Пептон основной сухой» по ТУ 9385-128-14237183-2009
Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 20.59.52.140
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06184 выдано Росздравнадзором 08.12.2009 на медицинское изделие «Набор реагентов «Пептон основной сухой» по ТУ 9385-128-14237183-2009» производства АО «НПО «Микроген». Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.12.2009
- Дата внесения изменений
- 27.09.2018
- Период действия версии
- с 27.09.2018 до 22.09.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО «НПО «Микроген»115088, Россия, г. Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15, стр. 2
- Заявитель
- АО «НПО «Микроген»115088, Россия, г. Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15, стр. 2
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 20.59.52.140Среды готовые питательные для выращивания микроорганизмов
- Код ОКП
- 938525среды для накопления микробов
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/06184 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АО «НПО «Микроген». Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 08.12.2009. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Набор реагентов «Пептон основной сухой» по ТУ 9385-128-14237183-2009» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.09.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 27.09.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 18.06.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.09.2020 | ФСР 2009/06184 | Набор реагентов «Пептон основной сухой» по ТУ 9385-128-14237183-2009 | Действует |
| 18.06.2013 | ФСР 2009/06184 | Набор реагентов «Пептон основной сухой» по ТУ 9385-128-14237183-2009 | Внесено изменение |
| 12.12.2011 | ФСР 2009/06184 | Набор реагентов «Пептон основной сухой» по ТУ 9385-128-14237183-2009 | Внесено изменение |
| 17.08.2011 | ФСР 2009/06184 | Набор реагентов «Пептон основной сухой» по ТУ 9385-128-14237183-2009 | Внесено изменение |
| 08.12.2009 | ФСР 2009/06184 | Пептон основной сухой по ТУ 9385-128-14237183-2009 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов "Пептон основной сухой" по ТУ 9385-128-14237183-2009 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06184»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО «НПО «Микроген». Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06184?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.