Номер РУ РЗН 2013/998

Мониторы для визуализации в хирургии EndoVue, Radiance, LifeVue, c принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119

Регистрационное удостоверение РЗН 2013/998 на медицинское изделие «Мониторы для визуализации в хирургии EndoVue, Radiance, LifeVue, c принадлежностями» производства "Эн-Ди-Эс Серджикал Имаджинг Эл Эл Си" выдано Росздравнадзором 8 августа 2013 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
08.08.2013
Дата внесения изменений
01.10.2018
Период действия версии
с 01.10.2018 до 15.07.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Эн-Ди-Эс Серджикал Имаджинг Эл Эл Си"
США, Дальнее зарубежье, NDS Surgical Imaging, LLC, 5750 Hellyer Avenue San Jose, CA 95138, USA
Заявитель
ООО "ИНТ"
101000, ГОРОД МОСКВА,ПЕРЕУЛОК ПОТАПОВСКИЙ, ДОМ 8/12, КОРПУС 1, ЭТ 1 ПОМ I КОМ 3
Представитель в РФ
ООО "ИНТ"
101000, ГОРОД МОСКВА,ПЕРЕУЛОК ПОТАПОВСКИЙ, ДОМ 8/12, КОРПУС 1, ЭТ 1 ПОМ I КОМ 3
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.12.119
Аппараты электродиагностические прочие
Код ОКП
945250
Оборудование и агрегаты медицинские разные

История изменений 3

ДатаТипОписание
13.01.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
15.07.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
01.10.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
13.01.2020РЗН 2013/998Мониторы для визуализации в хирургии EndoVue, Radiance c принадлежностямиДействует
15.07.2019РЗН 2013/998Мониторы для визуализации в хирургии EndoVue, Radiance c принадлежностямиВнесено изменение
01.10.2018РЗН 2013/998Мониторы для визуализации в хирургии EndoVue, Radiance, LifeVue, c принадлежностямиВнесено изменение
08.08.2013РЗН 2013/998Мониторы для визуализации в хирургии EndoVue, Radiance, LifeVue, c принадлежностямиВнесено изменение

Модели изделия 12

Название
01I. Монитор для визуализации в хирургии EndoVue, Radiance, LifeVue, варианты исполнения: EndoVue 15"
02I. Монитор для визуализации в хирургии EndoVue, Radiance, LifeVue, варианты исполнения: EndoVue 19"
03I. Монитор для визуализации в хирургии EndoVue, Radiance, LifeVue, варианты исполнения: EndoV ue24"
04I. Монитор для визуализации в хирургии EndoVue, Radiance, LifeVue, варианты исполнения: EndoVue 42"
05I. Монитор для визуализации в хирургии EndoVue, Radiance, LifeVue, варианты исполнения: Radiance 19"

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/998»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Эн-Ди-Эс Серджикал Имаджинг Эл Эл Си". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/998?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.