zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2019/8104

Устройство для исследования вибрационной чувствительности «Вибросенсотест» по ТУ 26.60.12-005-63704475-2018 с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.129

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8104 выдано Росздравнадзором 11.02.2019 на медицинское изделие «Устройство для исследования вибрационной чувствительности «Вибросенсотест» по ТУ 26.60.12-005-63704475-2018 с принадлежностями» производства ООО "НЕВРОКОР". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919973
Дата первичной регистрации
11.02.2019
Период действия версии
с 11.02.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "НЕВРОКОР"
109428, Г.МОСКВА, ПР-КТ РЯЗАНСКИЙ, Д. 24, К. 1, КОМ. 34
Заявитель
ООО "НЕВРОКОР"
109428, Г.МОСКВА, ПР-КТ РЯЗАНСКИЙ, Д. 24, К. 1, КОМ. 34
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.12.129
Приборы и аппараты для функциональной диагностики прочие, применяемые в медицинских целях, не включенные в другие группировки

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2019/8104 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "НЕВРОКОР". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 11.02.2019. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Устройство для исследования вибрационной чувствительности «Вибросенсотест» по ТУ 26.60.12-005-63704475-2018 с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Устройство для исследования вибрационной чувствительности «Вибросенсотест» по ТУ 26.60.12-005-63704475-2018 в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8104»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НЕВРОКОР". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8104?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.