Комплекс для диагностики, лечения и реабилитации больных с двигательной патологией «Биокинект» по ТУ 32.50.21-004-63704475-2017
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.21.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7558 на медицинское изделие «Комплекс для диагностики, лечения и реабилитации больных с двигательной патологией «Биокинект» по ТУ 32.50.21-004-63704475-2017» производства ООО "НЕВРОКОР" выдано Росздравнадзором 31 августа 2018 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02919882
- Дата первичной регистрации
- 31.08.2018
- Период действия версии
- с 31.08.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "НЕВРОКОР"109428, Г.МОСКВА, ПР-КТ РЯЗАНСКИЙ, Д. 24, К. 1, КОМ. 34
- Заявитель
- ООО "НЕВРОКОР"109428, Г.МОСКВА, ПР-КТ РЯЗАНСКИЙ, Д. 24, К. 1, КОМ. 34
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.21.110Инструменты и оборудование терапевтические
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплекс для диагностики, лечения и реабилитации больных с двигательной патологией "Биокинект" по ТУ 32.50.21-004-63704475-2017 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/7558»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НЕВРОКОР". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/7558?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.