Устройство для исследования температурной, болевой и вибрационной чувствительности ?Вибросенсотест - СТМ? по ТУ 9442- 003-77945886-2006
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.12.129
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11828 выдано Росздравнадзором 28.12.2006 на медицинское изделие «Устройство для исследования температурной, болевой и вибрационной чувствительности ?Вибросенсотест - СТМ? по ТУ 9442- 003-77945886-2006» производства ООО "НЕВРОКОР". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02919550
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Дата внесения изменений
- 10.05.2018
- Период действия версии
- с 10.05.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "НЕВРОКОР"109428, Г.МОСКВА, ПР-КТ РЯЗАНСКИЙ, Д. 24, К. 1, КОМ. 34
- Заявитель
- ООО "НПФ "СТМ"111558, г. Москва, Сталеваров ул, д. 28Юр. адрес: 111558, Россия, г. Москва, Сталеваров ул, д. 28
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.129Приборы и аппараты для функциональной диагностики прочие, применяемые в медицинских целях, не включенные в другие группировки
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/11828 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "НЕВРОКОР". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 28.12.2006. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Устройство для исследования температурной, болевой и вибрационной чувствительности ?Вибросенсотест - СТМ? по ТУ 9442- 003-77945886-2006» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.05.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 05.09.2011 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.09.2011 | ФСР 2011/11828 | Устройство для исследования температурной, болевой и вибрационной чувствительности «Вибросенсотест-СТМ» по ТУ 9442-003-77945886-2006 | Внесено изменение |
| 28.12.2006 | ФС 022б2006/5608-06 | Устройство для исследования температурной, болевой и вибрационной чувствительности «Вибросенсотест-СТМ». | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство для исследования температурной, болевой и вибрационной чувствительности ?Вибросенсотест - СТМ? |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11828»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НЕВРОКОР". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11828?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.