Комплекс для тренировки и реабилитации опорно-двигательного аппарата и координационных способностей адаптационный с диагностическими возможностями «БАЛФИТ-Мобайл» по ТУ 26.60.12-007-63704475-2023
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23987 выдано Росздравнадзором 19.11.2024 на медицинское изделие «Комплекс для тренировки и реабилитации опорно-двигательного аппарата и координационных способностей адаптационный с диагностическими возможностями «БАЛФИТ-Мобайл» по ТУ 26.60.12-007-63704475-2023» производства ООО "НЕВРОКОР". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02936119
- Дата первичной регистрации
- 19.11.2024
- Период действия версии
- с 19.11.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "НЕВРОКОР"109428, Г.МОСКВА, ПР-КТ РЯЗАНСКИЙ, Д. 24, К. 1, КОМ. 34
- Заявитель
- ООО "НЕВРОКОР"109428, Г.МОСКВА, ПР-КТ РЯЗАНСКИЙ, Д. 24, К. 1, КОМ. 34
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2024/23987 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "НЕВРОКОР". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 19.11.2024. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Комплекс для тренировки и реабилитации опорно-двигательного аппарата и координационных способностей адаптационный с диагностическими возможностями «БАЛФИТ-Мобайл» по ТУ 26.60.12-007-63704475-2023» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплекс для тренировки и реабилитации опорно-двигательного аппарата и координационных способностей адаптационный с диагностическими возможностями «БАЛФИТ-Мобайл» по ТУ 26.60.12-007-63704475-2023 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/23987»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НЕВРОКОР". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/23987?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.