Набор реагентов «Раствор бриллиантового крезилового синего для окраски ретикулоцитов в крови» («Раствор БКС») по ТУ 9398-020-70423725-2011
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 21.20.23.110
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12168 на медицинское изделие «Набор реагентов «Раствор бриллиантового крезилового синего для окраски ретикулоцитов в крови» («Раствор БКС») по ТУ 9398-020-70423725-2011» производства АО "ЭКОЛАБ" выдано Росздравнадзором 18 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.12.2006
- Дата внесения изменений
- 23.07.2018
- Период действия версии
- с 23.07.2018 до 28.05.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "ЭКОЛАБ"142530, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ПАВЛОВО-ПОСАДСКИЙ, Г ЭЛЕКТРОГОРСК, УЛ БУДЕННОГО, Д. 1
- Заявитель
- АО "ЭКОЛАБ"142530, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ПАВЛОВО-ПОСАДСКИЙ, Г ЭЛЕКТРОГОРСК, УЛ БУДЕННОГО, Д. 1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 21.20.23.110Реагенты диагностические
- Код ОКП
- 939816Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.05.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 23.07.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.05.2024 | ФСР 2011/12168 | Набор реагентов «Раствор бриллиантового крезилового синего для окраски ретикулоцитов в крови» («Раствор БКС») по ТУ 9398-020-70423725-2011 | Действует |
| 23.07.2018 | ФСР 2011/12168 | Набор реагентов «Раствор бриллиантового крезилового синего для окраски ретикулоцитов в крови» («Раствор БКС») по ТУ 9398-020-70423725-2011 | Внесено изменение |
| 18.12.2006 | ФС 012а2006/4975-06 | Набор реагентов «Раствор бриллиантового крезилового синего для окраски ретикулоцитов в крови». | Внесено изменение |
| 21.10.2011 | ФСР 2011/12168 | Набор реагентов «Раствор бриллиантового крезилового синего для окраски ретикулоцитов в крови» («Раствор БКС») по ТУ 9398-020-70423725-2011 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов "Раствор бриллиантового крезилового синего для окраски ретикулоцитов в крови" ("Раствор БКС") по ТУ 9398-020-70423725-2011 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12168»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ЭКОЛАБ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12168?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.