Аппарат рентгеновский цифровой палатный передвижной «МобиРен-4МТ-Д» по ТУ 9442-053-47245915-2016
Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 26.60.11.113
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/6289 на медицинское изделие «Аппарат рентгеновский цифровой палатный передвижной «МобиРен-4МТ-Д» по ТУ 9442-053-47245915-2016» производства АО "МТЛ" выдано Росздравнадзором 26 сентября 2017 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.09.2017
- Дата внесения изменений
- 09.07.2018
- Период действия версии
- с 09.07.2018 до 30.04.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "МТЛ"105318, г. Москва, ул. Мироновская, д. 25Юр. адрес: 105118, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ИЗМАЙЛОВСКОЕ, ДОМ 6, ПОМЕЩЕНИЕ 12
- Заявитель
- АО "МТЛ"105318, г. Москва, ул. Мироновская, д. 25Юр. адрес: 105118, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ИЗМАЙЛОВСКОЕ, ДОМ 6, ПОМЕЩЕНИЕ 12
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 26.60.11.113Аппараты рентгенографические
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.05.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно добавление (исключение) принадлежностей медицинского изделия или изменение их наименования; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 08.12.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 20.07.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 30.04.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия |
| 09.07.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 6
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.05.2025 | РЗН 2017/6289 | Аппарат рентгеновский цифровой палатный передвижной «Р-500 «Мобикомпакт», ТУ 9442-053-47245915-2016 | Действует |
| 08.12.2020 | РЗН 2017/6289 | Аппарат рентгеновский цифровой палатный передвижной «Р-500 «Мобикомпакт» по ТУ 9442-053-47245915-2016 | Внесено изменение |
| 20.07.2020 | РЗН 2017/6289 | Аппарат рентгеновский цифровой палатный передвижной «МобиРен-4МТ-Д» по ТУ 9442-053-47245915-2016 | Внесено изменение |
| 30.04.2019 | РЗН 2017/6289 | Аппарат рентгеновский цифровой палатный передвижной «МобиРен-4МТ-Д» по ТУ 9442-053-47245915-2016 | Внесено изменение |
| 09.07.2018 | РЗН 2017/6289 | Аппарат рентгеновский цифровой палатный передвижной «МобиРен-4МТ-Д» по ТУ 9442-053-47245915-2016 | Внесено изменение |
| 26.09.2017 | РЗН 2017/6289 | Аппарат рентгеновский цифровой палатный передвижной «МобиРен-4МТ-Д» по ТУ 9442-053-47245915-2016 | Внесено изменение |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | «МобиРен-4МТ-Д»-01 |
| 02 | Базовая часть: |
| 03 | «МобиРен-4МТ-Д»-02: |
| 04 | « МобиРен-4МТ-Д»-03: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/6289»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "МТЛ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/6289?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.