Номер РУ РЗН 2017/6289

Аппарат рентгеновский цифровой палатный передвижной «МобиРен-4МТ-Д» по ТУ 9442-053-47245915-2016

Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 26.60.11.113

Регистрационное удостоверение РЗН 2017/6289 на медицинское изделие «Аппарат рентгеновский цифровой палатный передвижной «МобиРен-4МТ-Д» по ТУ 9442-053-47245915-2016» производства АО "МТЛ" выдано Росздравнадзором 26 сентября 2017 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
26.09.2017
Период действия версии
с 26.09.2017 до 09.07.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "МТЛ"
105318, г. Москва, ул. Мироновская, д. 25
Юр. адрес: 105118, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ИЗМАЙЛОВСКОЕ, ДОМ 6, ПОМЕЩЕНИЕ 12
Заявитель
АО "МТЛ"
105318, г. Москва, ул. Мироновская, д. 25
Юр. адрес: 105118, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ИЗМАЙЛОВСКОЕ, ДОМ 6, ПОМЕЩЕНИЕ 12
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
26.60.11.113
Аппараты рентгенографические
Код ОКП
944220
Аппараты рентгеновские медицинские диагностические

История изменений 5

ДатаТипОписание
22.05.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно добавление (исключение) принадлежностей медицинского изделия или изменение их наименования; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
08.12.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
20.07.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
30.04.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия
09.07.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 6

ДатаНомерНазваниеСтатус
22.05.2025РЗН 2017/6289Аппарат рентгеновский цифровой палатный передвижной «Р-500 «Мобикомпакт», ТУ 9442-053-47245915-2016Действует
08.12.2020РЗН 2017/6289Аппарат рентгеновский цифровой палатный передвижной «Р-500 «Мобикомпакт» по ТУ 9442-053-47245915-2016Внесено изменение
20.07.2020РЗН 2017/6289Аппарат рентгеновский цифровой палатный передвижной «МобиРен-4МТ-Д» по ТУ 9442-053-47245915-2016Внесено изменение
30.04.2019РЗН 2017/6289Аппарат рентгеновский цифровой палатный передвижной «МобиРен-4МТ-Д» по ТУ 9442-053-47245915-2016Внесено изменение
09.07.2018РЗН 2017/6289Аппарат рентгеновский цифровой палатный передвижной «МобиРен-4МТ-Д» по ТУ 9442-053-47245915-2016Внесено изменение
26.09.2017РЗН 2017/6289Аппарат рентгеновский цифровой палатный передвижной «МобиРен-4МТ-Д» по ТУ 9442-053-47245915-2016Внесено изменение

Модели изделия 3

Название
011. Аппарат рентгеновский цифровой палатный передвижной "МобиРен-4МТ-Д" по ТУ 9442-053-47245915-2016 в исполнении: "МобиРен-4МТ-Д"-01
022. Аппарат рентгеновский цифровой палатный передвижной "МобиРен-4МТ-Д" по ТУ 9442-053-47245915-2016 в исполнении: "МобиРен-4МТ-Д"-02
033. Аппарат рентгеновский цифровой палатный передвижной "МобиРен-4МТ-Д" по ТУ 9442-053-47245915-2016 в исполнении: "МобиРен-4МТ-Д"-03

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/6289»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "МТЛ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/6289?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.