Наконечники к аппарату лазерному терапевтическому CLEAR + BRILLIANT в наборах (10-50 шт.) и отдельных упаковках
Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 26.60.13.170
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13369 выдано Росздравнадзором 13.12.2012 на медицинское изделие «Наконечники к аппарату лазерному терапевтическому CLEAR + BRILLIANT в наборах (10-50 шт.) и отдельных упаковках» производства "Солта Медикал, Инк.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.12.2012
- Дата внесения изменений
- 05.07.2018
- Период действия версии
- с 05.07.2018 до 31.12.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Солта Медикал, Инк."США, Solta Medical, Inc., 11720 North Creek Parkway N, Suite 100, Bothell, WA 98011, USA
- Заявитель
- ООО "Бауш Хелс"115093, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Даниловский, ул. Павловская, д. 7, стр. 1, помещ. 1Н
- Представитель в РФ
- ООО "Бауш Хелс"115093, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Даниловский, ул. Павловская, д. 7, стр. 1, помещ. 1Н
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.170Аппараты лазерной терапии
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/13369 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Солта Медикал, Инк.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 13.12.2012. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Наконечники к аппарату лазерному терапевтическому CLEAR + BRILLIANT в наборах (10-50 шт.) и отдельных упаковках» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 31.12.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 05.07.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 31.12.2020 | ФСЗ 2012/13369 | Наконечники к аппарату лазерному терапевтическому CLEAR + BRILLIANT в наборах (10-50 шт.) и отдельных упаковках | Действует |
| 13.12.2012 | ФСЗ 2012/13369 | Наконечники к аппарату лазерному терапевтическому CLEAR + BRILLIANT в наборах (10-50 шт.) и отдельных упаковках | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Наконечники к аппарату лазерному терапевтическому CLEAR + BRILLIANT в наборах (10-50 шт.) и отдельных упаковках |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13369»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Солта Медикал, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13369?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.