Аппарат К-лазерный полупроводниковый с манипулятором офтальмотерапевтический «ЛАСТ-01М» по ТУ 26.60.13-051-26857421-2017
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.170
Регистрационное удостоверение РЗН 2018/8012 на медицинское изделие «Аппарат К-лазерный полупроводниковый с манипулятором офтальмотерапевтический «ЛАСТ-01М» по ТУ 26.60.13-051-26857421-2017» производства ООО "ТРИМА" выдано Росздравнадзором 29 декабря 2018 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02919630
- Дата первичной регистрации
- 29.12.2018
- Период действия версии
- с 29.12.2018 до 21.02.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ТРИМА"410033, обл. Саратовская, г. Саратов, ул. им Панфилова И.В., зд. 1Юр. адрес: 410033, САРАТОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД САРАТОВ, Г САРАТОВ, УЛ ИМ ПАНФИЛОВА И.В., ЗД. 1А, СТР. 7, ПОМЕЩ. 2
- Заявитель
- ООО "ТРИМА"410033, обл. Саратовская, г. Саратов, ул. им Панфилова И.В., зд. 1Юр. адрес: 410033, САРАТОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД САРАТОВ, Г САРАТОВ, УЛ ИМ ПАНФИЛОВА И.В., ЗД. 1А, СТР. 7, ПОМЕЩ. 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.170Аппараты лазерной терапии
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 21.02.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения: |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 21.02.2026 | РЗН 2018/8012 | Аппарат К-лазерный полупроводниковый с манипулятором офтальмотерапевтический «ЛАСТ-01М» по ТУ 26.60.13-051-26857421-2017 | Действует |
| 29.12.2018 | РЗН 2018/8012 | Аппарат К-лазерный полупроводниковый с манипулятором офтальмотерапевтический «ЛАСТ-01М» по ТУ 26.60.13-051-26857421-2017 | Внесено изменение |
Модели изделия 7
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат К-лазерный полупроводниковый с манипулятором офтальмотерапевтический "ЛАСТ-01М" по ТУ 26.60.13-051-26857421-2017 |
| 02 | Аппарат К-лазерный полупроводниковый с манипулятором офтальмотерапевтический "ЛАСТ-01М" по ТУ 26.60.13-051-26857421-2018 |
| 03 | Аппарат К-лазерный полупроводниковый с манипулятором офтальмотерапевтический "ЛАСТ-01М" по ТУ 26.60.13-051-26857421-2019 |
| 04 | Аппарат К-лазерный полупроводниковый с манипулятором офтальмотерапевтический "ЛАСТ-01М" по ТУ 26.60.13-051-26857421-2020 |
| 05 | Аппарат К-лазерный полупроводниковый с манипулятором офтальмотерапевтический "ЛАСТ-01М" по ТУ 26.60.13-051-26857421-2021 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/8012»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ТРИМА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/8012?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.