Ингалятор компрессорный торговой марки «Технологии здоровья», с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.21.121
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00333 выдано Росздравнадзором 21.09.2007 на медицинское изделие «Ингалятор компрессорный торговой марки «Технологии здоровья», с принадлежностями» производства "Вега Текнолоджиз Инк.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02919543
- Дата первичной регистрации
- 21.09.2007
- Дата внесения изменений
- 27.04.2018
- Период действия версии
- с 27.04.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Вега Текнолоджиз Инк."Тайвань, Vega Technologies Inc., 11F-13., No. 100, Chang Chun Road, 104, Taipei, Taiwan
- Заявитель
- ООО "ПК "Технологии здоровья"620012, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, пл. 1-й Пятилетки, офис 96Б
- Представитель в РФ
- ООО "ПК "Технологии здоровья"620012, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, пл. 1-й Пятилетки, офис 96Б
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.21.121Аппараты для ингаляционного наркоза
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00333 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Вега Текнолоджиз Инк.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 21.09.2007. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Ингалятор компрессорный торговой марки «Технологии здоровья», с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.04.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
| 06.07.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 06.07.2017 | ФСЗ 2007/00333 | Ингалятор компрессорный, модели CN-HT 01, CN-HT 02, CN-HT 03, CN-HT 04, CN-HT 05 с принадлежностями | Внесено изменение |
| 08.07.2009 | ФСЗ 2007/00333 | Ингалятор компрессорный, модели CN-HT 01, CN-HT 02, CN-HT 03, CN-HT 04, CN-HT 05 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 21.09.2007 | ФСЗ 2007/00333 | Ингалятор компрессорный, модели CN-HT 01, CN-HT 02, CN-HT 03, CN-HT 04, CN-HT 05, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Ингалятор компрессорный торговой марки «Технологии здоровья» модели: CN-HT 01, с принадлежностями |
| 02 | Ингалятор компрессорный торговой марки «Технологии здоровья» модели: CN-HT 02, с принадлежностями |
| 03 | Ингалятор компрессорный торговой марки «Технологии здоровья» модели: CN-HT 03, с принадлежностями |
| 04 | Ингалятор компрессорный торговой марки «Технологии здоровья» модели: CN-HT 04, с принадлежностями |
| 05 | Ингалятор компрессорный торговой марки «Технологии здоровья» модели: CN-HT 05, с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00333»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Вега Текнолоджиз Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00333?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.