Ингалятор компрессорный, модели CN-HT 01, CN-HT 02, CN-HT 03, CN-HT 04, CN-HT 05 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944460
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00333 выдано Росздравнадзором 21.09.2007 на медицинское изделие «Ингалятор компрессорный, модели CN-HT 01, CN-HT 02, CN-HT 03, CN-HT 04, CN-HT 05 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Вега Текнолоджиз Инк.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.09.2007
- Дата внесения изменений
- 08.07.2009
- Период действия версии
- с 08.07.2009 до 06.07.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Вега Текнолоджиз Инк."Vega Technologies Inc., 11F-13, 100 Chang Chun Road, Taipei, Taiwan/Yang-Wu district, Da Lang Town
- Заявитель
- ООО "Технологии здоровья", Россия119330, Москва, Мосфильмовская ул., д. 17Б
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00333 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Вега Текнолоджиз Инк.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 21.09.2007. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Ингалятор компрессорный, модели CN-HT 01, CN-HT 02, CN-HT 03, CN-HT 04, CN-HT 05 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.04.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
| 06.07.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.04.2018 | ФСЗ 2007/00333 | Ингалятор компрессорный торговой марки «Технологии здоровья», с принадлежностями | Действует |
| 06.07.2017 | ФСЗ 2007/00333 | Ингалятор компрессорный, модели CN-HT 01, CN-HT 02, CN-HT 03, CN-HT 04, CN-HT 05 с принадлежностями | Внесено изменение |
| 21.09.2007 | ФСЗ 2007/00333 | Ингалятор компрессорный, модели CN-HT 01, CN-HT 02, CN-HT 03, CN-HT 04, CN-HT 05, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Ингалятор компрессорный, модели CN-HT 01. 1. Компрессор, модели CN-HT 01 |
| 02 | Ингалятор компрессорный, модели CN-HT 02. 1. Компрессор, модели CN-HT 02 |
| 03 | Ингалятор компрессорный, модели CN-HT 03. 1. Компрессор, модели CN-HT 03 |
| 04 | Ингалятор компрессорный, модели CN-HT 04. 1. Компрессор, модели CN-HT 04 |
| 05 | Ингалятор компрессорный, модели CN-HT 05. 1. Компрессор, модели CN-HT 05 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00333»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Вега Текнолоджиз Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00333?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.