Номер РУ ФСЗ 2007/00333

Ингалятор компрессорный, модели CN-HT 01, CN-HT 02, CN-HT 03, CN-HT 04, CN-HT 05, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944460

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00333 выдано Росздравнадзором 21.09.2007 на медицинское изделие «Ингалятор компрессорный, модели CN-HT 01, CN-HT 02, CN-HT 03, CN-HT 04, CN-HT 05, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Вега Текнолоджиз Инк.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
21.09.2007
Период действия версии
с 21.09.2007 до 08.07.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Вега Текнолоджиз Инк."
Vega Technologies Inc., 11F-13, 100 Chang Chun Road, Taipei, Taiwan/Yang-Wu district, Da Lang Town
Заявитель
ООО "Технологии здоровья", Россия
119330, Москва, Мосфильмовская ул., д. 17Б
Представитель в РФ
ООО "Технологии здоровья", Россия
119330, Москва, Мосфильмовская ул., д. 17Б
Класс риска
2A
Код ОКП
944460
Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00333 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Вега Текнолоджиз Инк.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 21.09.2007. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Ингалятор компрессорный, модели CN-HT 01, CN-HT 02, CN-HT 03, CN-HT 04, CN-HT 05, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
27.04.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия
06.07.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Внесены изменения в регистрационные документы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00333»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Вега Текнолоджиз Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00333?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.