Номер РУ ФСЗ 2008/01764

Микрокатетер SONIC

ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.13.110

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01764 на медицинское изделие «Микрокатетер SONIC» производства "БАЛТ ЭКСТРУЖН CAC" выдано Росздравнадзором 8 мая 2008 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919540
Дата первичной регистрации
08.05.2008
Дата внесения изменений
26.04.2018
Период действия версии
с 26.04.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"БАЛТ ЭКСТРУЖН CAC"
Франция, BALT EXTRUSION SAS, 10 rue de la Croix Vigneron, 95160 Montmorency, France
Юр. адрес: Франция, Дальнее зарубежье, BALT EXTRUSION SAS, 10 rue de la Croix Vigneron, 95160 Montmorency, France
Заявитель
ООО "Центр Перинатальной Медицины"
109004, Россия, г. Москва, Товарищеский пер., д. 20, стр. 4
Представитель в РФ
ООО "Центр Перинатальной Медицины"
109004, Россия, г. Москва, Товарищеский пер., д. 20, стр. 4
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.13.110
Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты

История изменений 2

ДатаТипОписание
26.04.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
02.12.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
26.04.2018ФСЗ 2008/01764Микрокатетер SONICДействует
02.12.2016ФСЗ 2008/01764Микрокатетер SONICВнесено изменение
08.05.2008ФСЗ 2008/01764Микрокатетер SONICВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Микрокатетер SONIC

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01764»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "БАЛТ ЭКСТРУЖН CAC". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01764?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.